FDA dá autorização de urgência para teste de ebola

Exame aprovado pelo órgão americano detecta a presença do vírus no sangue do paciente em até três horas

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Profissionais de saúde do grupo Médicos Sem Fronteiras trabalham na Libéria, um dos países mais afetados pelo ebola, em 18 de outrubro de 2014 - Zoom Dosso/AFP

O FDA (Food and Drug Administration, órgão americano que regula medicamentos) concedeu autorização de urgência para um teste rápido de detecção do ebola. O método, produzido pela farmacêutica Roche e intitulado LightMix Ebola Zaire, é capaz de diagnosticar a presença do vírus no sangue do paciente em até três horas. Os testes disponíveis até então levam quase um dia inteiro para fornecer o resultado.


“Esse teste de diagnóstico molecular é fácil de utilizar e permite fornecer uma ajuda às equipes de saúde para detectar rapidamente a presença do vírus e começar o quanto antes o tratamento", disse, em comunicado divulgado nesta segunda-feira, Roland Diggelmann, diretor do setor de diagnóstico da Roche.
O teste não foi aprovado para uso geral, mas sim em casos de emergência – ou seja, quando o paciente apresenta sintomas do ebola — nos Estados Unidos e nos países africanos atingidos pela doença.
A atual epidemia de ebola já deixou mais de 20 000 pessoas infectadas na Guiné, Libéria e Serra Leoa, segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) atualizados nesta segunda-feira. Cerca de 7 800 mortes pelo vírus já foram registradas nesses três países em 2014.
(Com AFP)